АНАЛИЗ РИСКООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОЦЕССА ВОЗВРАТА ТОВАРА В СЕТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ТОВАРОДВИЖЕНИЯ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
4
Год издания: 
2015

Н.В. Чукреева*, канд .фарм. наук, Е.А. Максимкина, докт. фарм. наук, профессор Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; 119991, Москва, Трубецкая ул., д. 8 E-mail: Natalia.Chukreeva@ru.netgrs.com

Изучены международные практики надлежащей деятельности, устанавливающие требования к управлению рисками качества лекарств в глобальной интегрированной сети поставок лекарственных средств. Проведен анализ рискообразующих факторов в процессах товародвижения на примере действий, имеющих потенциальные последствия в виде возврата продукции поставщику. Предложена диаграмма Ишикавы для оценки возможных рисков при принятии надлежащих управленческих решений.
Ключевые слова: 
лекарственные препараты
глобальная сеть товародвижения
система качества
управление рисками
бизнес-процессы
стандартные операционные процедуры
возврат продукции
Для цитирования: 
Чукреева Н.В., Максимкина Е.А. АНАЛИЗ РИСКООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОЦЕССА ВОЗВРАТА ТОВАРА В СЕТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ТОВАРОДВИЖЕНИЯ . Фармация, 2015; 64 (4): 25-27
Список литературы: 
  1. Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации до 2025 года. Министерство здравоохранения РФ. Приказ N 66 от 13 февраля 2013 г. «Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации».[Strategy for pharmaceutical provision of the RF population until 2025. Russian Federation Ministry of Healthcare. Order dated № 66 13 of February 2013 «About approval of the strategy for pharmaceutical provision of the RF population until 2025 and schedule of its implementation» (in Russian)].
  2. Чукреева Н.В. Методический подход к созданию модели управления качеством процессов товародвижения лекарственных средств. «Современная медицина и фармацевтика: анализ и перспективы развития»: материалы VIII Mеждународной научно-практической конференции. (2013 г.) М.: «Спутник +», 2013: 30–34 [Chukreeva H.V. Methodical approach for the implementation of the modeling for quality management of the processes in pharmaceutical Supply Chain. «Modern medicine and pharmaceutics: analysis and development perspectives»: VIII international scientific-practical conference (2013) – Moscow, “Sputnik + “, 2013: 30–34 (in Russian)].
  3. European Commission Guidelines of 5 November 2013 on Good Distribution Practice of medicinal products for human use (Text with EEA relevance) (2013/C 343/01). Official Journal of the European Union, 343/1–343/14.
  4. ICH Harmonized Tripartite Guideline. Pharmaceutical Development Q8. Current Step4 version dated August 2009: 24.