ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1,3- ДИАЗИНОНА-4 НА ЛЕЙКОПОЭЗ КРЫС НА ФОНЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2016

А.В. Воронков (1), доктор медицинских наук, С.А. Лужнова (2), кандидат биологических наук, С.А. Осыченко (1), Г.Н. Генатуллина (2), кандидат биологических наук, Суда Биллель (1) (Тунис) 1 -Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал Волгоградского государственного медицинского университета; Российская Федерация, 357500, Пятигорск, пр. Калинина, д. 11 2 -Научно-исследовательский институт по изучению лепры Минздрава России; Российская Федерация, 414057, Астрахань, Николая Островского проезд, д. 3

Введение. При таких заболеваниях, как лепра и туберкулез, необходим длительный прием антибактериальных препаратов. «Дапсон» – основной лекарственный препарат для лечения. Однако он имеет серьезное побочное действие на кровь. Синтезированный препарат (производное диазинона) в эксперименте показал высокую антимикобактериальную активность и отсутствие токсического воздействия на показатели крови. Цель исследования – сравнительное изучение действия PYATd1 и препарата «Дапсон» на лейкопоэз у крыс. Материал и методы. Эксперимент проводился на 60 крысах линии Wistar обоего пола. Кровь, взятую из подъязычной вены, стабилизировали гепарином. Количество лейкоцитов определяли с помощью системы «BC 2800vetanalysis (Mindray)», используемой в ветеринарной гематологии. Результаты. Изучено влияние нового производного 1,3-диазинона-4 на показатели белой крови крыс при длительном введении в сравнении с препаратом «Дапсон». Рассматривалось влияние на содержание сегментоядерных нейтрофилов и эозинофилов, содержание молодых палочкоядерных форм и индекс ядерного сдвига. Заключение. При 90-дневном введении изучаемого соединения статистически значимых изменений в параметрах формулы крови животных не наблюдали, что свидетельствует об отсутствии его деструктивного влияния на лейкопоэз крыс.
Ключевые слова: 
дапсон
производное диазинона
индекс ядерного сдвига
нейтрофилы
эозинофилы
палочкоядерные формы
Для цитирования: 
Воронков А.В., Лужнова С.А., Осыченко С.А., Генатуллина Г.Н. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1,3- ДИАЗИНОНА-4 НА ЛЕЙКОПОЭЗ КРЫС НА ФОНЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ . Фармация, 2016; 63 (6): 52-55
Список литературы: 
  1. Balkaryova O.V., Fomin V.V., Kozlovskaya L.V. Agranulocytosis associated with the taking of cefoperazone by the patient with renal terminal kidney- failure. Therapeutic archive, 2005; 6: 76–78.
  2. Voronkov A.V., Luzhnova S. A., Osychenko S. A. et al. Appraisal of the effect of a new derivative of diazinonPYATd1 on some peripheral blood parameters of rats of both sexes.Vestnik of VolgGMU, 2015; 4 (56): 124–126.
  3. Kozinets G.I., Vysotsky V.V., Pogorelov V. M.et al. Blood and infection, Moscow: Triada-pharm, 2001; 456.
  4. Luzhnova S.A. Age aspects of the influence of Dapsone on the phagocytosis of white blood cells. Russian allergological journal, 2008; 1: 160–161.
  5. Luzhnova S.A., Gabitova N.M., Voronkov A.V. et al. Appraisal of antimicobacterial activity of new derivatives of diazinon. Fundamental research, 2015; 2 (11): 2377–2380.
  6. Luzhnova S.A., Samotrueva M.A., Yasenyavskaya A.L., Abdresheva R.J. Alpha-tocopherol as the correction of Dapsoneinduced changes in indices of leukogram. Fundamental science, 2013; 7: 580–583.
  7. Pivnik A.V., Tonkoglav V.N., Boyko D.V. Haptenagranulocytosis: treatment with hematopoietic growth factors. Clinical medicine, 2006; 3: 55–59.
  8. Tereshchenko I.P., Kashulina A.P. System role of neutrophilic granulocytes in the formation of features of development of the pathological process.Pathophisiology and experimental chemotherapy, 1993; 4: 56–60.
  9. Ghu G.I., Stiller M.G. Dapsone and sulfones in dermatology overview and update. Journal of the American Academy of dermatology, 2001; 45 (3): 420–434.
  10. Wozel G., Blasum C. Dapsone in dermatology and beyond. Arch. Dermatol. Res., 2014; 306 (2): 103–124.